- Фторолефины
-
Фторолефины – алкены, в которых один или несколько атомов водорода замещены атомами фтора. Фторолефины являются непредельными фторорганическими соединениями и служат в качестве мономеров для синтеза термостойких и химически стойких полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков). Некоторые фторолефины высокотоксичны (перфторизобутилен и др).[1]
Основные физические свойства некоторых фторолефинов[1][2] Наименование Химическая формула Молекулярная масса Температура плавления, °C Температура кипения, °C Тетрафторэтилен CF2 = CF2 100,016 -131,15 -76,5 Трифторхлорэтилен CF2 = CFCl 116,470 -154,9 -27,8 Трифторэтилен CF2 = CFH 82,025 -60,4 Винилиденфторид CF2 = CH2 64,035 -144 -83,7 Винилфторид CFH = CH2 46,044 -160,5 -72,2 Гексафторпропилен CF3CF = CF2 150,023 -156,2 -29,1 1,1,3,3,3 - пентафторпропилен CF3CH = CF2 132,033 -153 -20,7 3,3,3 - трифторпропилен CF3CH = CH2 96,052 -145 -25,5 Перфторизобутилен (CF3)2C = CF2 200,031 -130 6,1 Перфторметилвиниловый эфир CF3OCF = CF2 166,023 -22 Перфторпропилвиниловый эфир C3F7OCF = CF2 266,038 34 α,β,β - трифторстирол C6H5CF = CF2 158,124 -23 69 (при 69 мм. рт. ст) Химические свойства фторолефинов
Фторолефины, в отличие от нефторированных и частично фторированных олефинов (алкенов), легко реагируют с нуклеофиламии, давая продукты присоединения и замещения, например:
Фторолефины вступают в реакцию гидрирования, например:
Легко присоединяют галогенводороды при интенсивном освещении, действии катализатора и повышенной температуре:
Получаемый продукт используют для производства фторотана (галотана) – высоко эффективного средства для ингаляционного наркоза (фторотановый наркоз)[2]:
Фторолефины присоединяют хлор, бром и иод при фотохимическом инициировании или при повышенной температуре в присутствии активированного угля, например:
Фторолефины вступают в полимеризацию и сополимеризацию с другими олефинами с образованием фторсодержащих полимеров и сополимеров (фторопластов и фторкаучуков).
Примечания
См.также
Органические соединения фтора Алканы и циклоалканы Фреоны · Перфторуглеводороды · Тетрафторид углерода
Гексафторэтан · Октафторпропан · Октафторциклобутан · Декафторбутан · Фтороформ · Тетрафторэтан
Хлорфторуглероды · Трихлорфторметан · Дифтордихлорметан
Хлордифторметан · Фторотан · ПерфтордекалинАлкены и алкины Фторолефины · Тетрафторэтилен · Трифторхлорэтилен · Винилиденфторид · Винилфторид · Перфторизобутилен · Гексафторпропилен Спирты и кетоны Трифторэтанол · Фторэтанол · Гексафторацетон Кислоты и ангидриды Трифторуксусная кислота · Фторуксусная кислота · Олигомеры гексафторпропиленоксида · Карбонилфторид Элементоорганические соединения (N,S,P) Трифторметилфенотиазин · Трифтазин · Фторацизин · Фторафур · Фторфеназин · Фторурацил · Зарин · Зоман Ароматические соединения Гексафторбензол · Октафтортолуол · Бензотрифтоид Высокомолекулярные соединения Фторопласты · Политетрафторэтилен · Поливинилиденфторид · Фторкаучуки Категория:- Фторорганические соединения
Wikimedia Foundation. 2010.