- Метгемоглобинемия
-
Метгемоглобинемия МКБ-10 D74. МКБ-9 289.7 DiseasesDB 8100 eMedicine med/1466 emerg/313 ped/1432 MeSH D008708 Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного(свыше 1%) количества метгемоглобина.
Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50% всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно.
Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств дыхательная функция крови резко нарушается.
Часть наследственных метгемоглобинемий возникает на почве рецессивно наследуемого дефекта — снижения активности фермента метгемоглобинредуктазы, в норме восстанавливающего HbM в обычный гемоглобин.
Метгемоглобинемия может также развиться в результате некоторых видов острых химических отравлений (анилиновые красители, парацетамол, перманганат калия и пр.)
См. также
Ссылки
Для улучшения этой статьи желательно?: - Добавить иллюстрации.
- Дополнить статью (статья слишком короткая либо содержит лишь словарное определение).
Категории:- Заболевания по алфавиту
- Гематология
- Биохимия
- Наследственные болезни
- Метаболические заболевания
Wikimedia Foundation. 2010.