- Салициловый альдегид
-
Салициловый альдегид Общие Систематическое наименование 2-гидроксибензальдегид Химическая формула C7Н6O2 Физические свойства Состояние (ст. усл.) жидкость Молярная масса 122,12 г/моль Плотность 1,167 г/см³ Термические свойства Температура плавления −7 °C Температура кипения 196—197 °C Классификация Рег. номер CAS 90-02-8 SMILES OC1=C(C=O)C=CC=C1 Салициловый альдегид (орто-гидроксибензальдегид, 2-гидроксибензальдегид) о-НОС6H4CHO — бесцветная жидкость с резким и навязчивым фенольным ("гуашевым") запахом и жгучим вкусом.или орто-оксибензальдегид, принадлежит к простейшим ароматическим окси альдегидам. Получается по способу Реймера-Тимана из фенола, хлороформа и щёлочи.
Получение
Салициловый альдегид может быть получен из фенола и хлороформа в присутствии щелочи. Этот процесс называется реакцией Раймера-Тимана.В технике С. а.получают окисление мариловых эфиров ортокрезол-сульфокислоты, с помощью двуокиси-марганца в серно-кислотном растворе, до соответствующих эфиров С. а. В природе встречается в эфирном масле Spiraea ulmaria. С. а, масло с запахом миндаля, кипящее при 197°,замерзающее при —10°, уд. вес 1,153. С. а.обладает довольно сильными кислотными свойствами, что объясняется таутоморным превращением альдегида в хиноидную форму. В технике С, а. применяется для синтеза кумарина и некоторых красителей.
Применение
Салициловый альдегид применяют в органическом синтезе и анализе, в производстве красителей, как фунгицид, для количественного определения сивушного масла в этиловом спирте, в парфюмерии.
Салициловый альдегид является важным исходным соединением для синтеза ряда кислород-содержащих гетероциклов.
Альдегиды Предельные Формальдегид · Ацетальдегид · Хлораль · Пропаналь · Бутаналь · Нонаналь · Деканаль · Додеканаль · Глиоксаль · Малондиальдегид Непредельные Акролеин · Кротоновый альдегид · Мирценаль · Цитраль · Цитронеллаль Ароматические Бензальдегид · Салициловый альдегид · Коричный альдегид · Анисовый альдегид · Ванилин · Этилванилин · Гелиотропин Гетероциклические Фурфурол · Пиридоксаль Категории:- Альдегиды
- Фенолы
- Фунгициды
Wikimedia Foundation. 2010.